Bilgilendirin, Güçlendirin, Bağlayın

Osteosarkom (OS) için yeni tedaviler geliştirmeye büyük ihtiyaç vardır. Bu özellikle yayılan veya mevcut standart tedaviye yanıt vermeyen OS için geçerlidir. Araştırmacılar, OS'yi tedavi etmek için yeni ilaçlar bulmak için aktif olarak çalışıyorlar. İlaç geliştirme sürecini mümkün kılmak için, tümör ve mikroçevresine ihtiyaç vardır.

İlaç keşif sürecindeki ilk adımlardan biri, laboratuvarda yetiştirilen hücrelerde araştırma yapmaktır. Bu, çok sayıda ilacı bir aşıya karşı test etmenin çok yararlı bir yoludur. kanser hücre tipi. Bununla birlikte, bu hücresel modellerin çoğu, tümörü doğru bir şekilde temsil etmeyen düz, 2 boyutlu bir sistemdir. 3D modeller, tümörü vücutta olduğu gibi daha iyi yansıtır. Bir ilacın 3B tümöre ne kadar iyi nüfuz ettiğini de test edebilirsiniz. Ancak, 3B modellerin kurulumu daha karmaşıktır. Sonuçların yeniden üretilebildiği, iyi kontrol edilen (değiştirilmeyen) deneyler yapabilmek önemlidir. 3D biyo-baskı gibi yeni teknolojiler, daha az değişken 3D sistemlerin oluşturulmasına izin verebilir. yeni ders çalışma yüksek oranda tekrarlanabilir kemik üretmek için 3D baskı kullandı doku kollajen biyo-mürekkep kullanan yapı iskeleleri. Kemikte bulunduğu ve dolayısıyla doğal kemik mekaniğini iyi temsil ettiği için kolajeni seçtiler.

Araştırmacılar, 3D modellerini oluşturmak için kollajen biyo-mürekkebini kullanarak bir OS hücre hattını (laboratuvarda yetiştirilen hücreler) biyo-bastı. OS hücrelerinin biyo-mürekkep ile karıştırılmasının herhangi bir hücre ölümüne neden olmadığını kontrol ettiler. Ayrıca hücrelerin bekledikleri gibi bölünüp büyüdüğünü de kontrol ettiler.

Kanserin yayılması için, kanser hücrelerinin çevreleyen dokuyu istila edebilmesi ve göç edebilmesi gerekir. Araştırmacılar, bu sürece yardımcı olabilecek belirli bir protein grubunun seviyelerini kontrol ettiler. Metalloproteazlar olarak adlandırılan bu proteinleri, 3 boyutlu hücre kültürlerine kıyasla 2 boyutlu modelde daha yüksek seviyelerde buldular. Bu, 3B sistemin kanser hücresi istilasını ve göçünü incelemek için daha iyi bir model olabileceği anlamına gelir.

Son olarak, araştırmacılar sisplatin adı verilen bir kemoterapi ilacına verilen yanıtı 3 boyutlu modelde test ettiler. Hücreleri sisplatin ile tedavi ederken hücre ölümünün arttığını gördüler. Ancak 3 boyutlu modeldeki hücreler, 2 boyutlu kültür sistemine kıyasla tedaviye karşı duyarlı değildi. Tümör ortamındaki değişikliklerin ilaç duyarlılığını etkileyebileceği bilinmektedir. Ayrıca kolajenin kendisinin de terapi direncinde rol oynayabileceği bildirilmiştir. Bu, yeni tedavilerin farklı model türlerinde test edilmesinin önemini vurgulamaktadır. 

Özetle, bu 3B sistem OS biyolojisini modellemek ve yeni tedavileri test etmek için kullanılabilir. Gelecekte, bu model, tümör ortamını daha da iyi temsil etmek için bağışıklık hücreleri gibi diğer hücre türlerini içerecek şekilde geliştirilebilir. Bu modelin OS araştırmalarında yeni tedaviler geliştirmek için kullanıldığını görmek için sabırsızlanıyoruz.