Informuj, wzmacniaj, łącz

Z radością przyznaliśmy dr Wolfgangowi Pasterowi stypendium na podróż w celu zaprezentowania jego pracy na wystawie XX doroczne spotkanie Rak Immunoterapia (CIMT) wcześniej w tym roku. Dowiedz się więcej o jego pracy i spotkaniu CIMT w jego gościnnym poście na blogu.

Nazywam się dr Wolfgang Paster i jestem kierownikiem Laboratorium Klinicznej Biologii Komórkowej w Dziecięcym Instytucie Badań nad Nowotworami w Wiedniu, Austria. Nasza placówka zajmuje się doskonaleniem leczenia i diagnostyki dzieci i młodzieży z chorobami nowotworowymi. Moje własne badania mają na celu zrozumienie, w jaki sposób możemy pokierować układem odpornościowym, aby wykrywał i niszczył komórki nowotworowe. Skupiamy się na kostniakomięsaku (OS), rzadkim raku kości występującym u dzieci i młodych dorosłych. OS nie widział nowych opcji leczenia ani lepszych wskaźników przeżycia od ponad czterech dekad. Istnieje pilna potrzeba opracowania nowych strategii leczenia kostniakomięsaka.

Jestem zaszczycony, że otrzymałem stypendium na podróż od Zaufanie Myrovlytis (którzy prowadzą Osteosarcoma Now), aby wesprzeć moją obecność na CIMT w Moguncji. Spotkanie CIMT jest największą europejską konferencją naukową na temat tego, jak system odpornościowy może być trenowany lub kierowany do atakowania i niszczenia raka. W tym roku ponad 1000 naukowców spotkało się w Moguncji, aby omówić najnowsze osiągnięcia w tej dziedzinie. Wiele ekscytujących prezentacji pokazywało, w jaki sposób leczenie raka jest obecnie rewolucjonizowane poprzez badania. Spotkanie CIMT w Moguncji było idealną platformą do podzielenia się moimi własnymi badaniami nad OS.

Mój plakat „Imuneptydom kostniakomięsaka wysokiego stopnia u dzieci” podsumował nasze badanie pilotażowe sfinansowane przez Myrovlytis Trust z darowizną od Fundacji Bardo. W naszych badaniach wykorzystujemy nowoczesną, najnowocześniejszą technikę zwaną „spektrometrią mas”, w której można szczegółowo badać białka, jeden z budulców komórek. Spektrometria mas pozwala nam polować na zmiany w białkach, które często zachodzą, gdy zdrowe komórki zamieniają się w komórki rakowe. Takie zmiany w białkach stanowią wyjątkową szansę dla limfocytów T, rodzaju komórek odpornościowych, na zaatakowanie i zniszczenie komórek nowotworowych. Nasz układ odpornościowy może to osiągnąć, ponieważ jest wyszkolony w ignorowaniu zdrowych komórek ciała, ale silnie reaguje, gdy komórki stają się rakowe. Mimo to nowotwory często znajdują sposoby na ukrycie się przed układem odpornościowym i dalszy wzrost. Niestety OS bardzo dobrze radzi sobie z unikaniem układu odpornościowego. Praca, którą przedstawiliśmy po raz pierwszy zmapowała zmiany w białkach w 14 próbkach guza od pacjentów z OS. Moglibyśmy również wykazać, że w probówce niektóre z tych zmienionych białek mogą być rzeczywiście rozpoznawane specyficznie przez limfocyty T.

OS jest powszechnie postrzegane jako „immunologicznie zimne”. Oznacza to, że jest „niewidoczny” dla układu odpornościowego. Nasze dane pokazują, że komórki T mogą faktycznie rozpoznawać zmiany w białkach w próbkach OS od pacjentów. Szczegółowa wiedza na temat tych zmienionych białek w OS może w przyszłości utorować drogę do ewentualnych nowych opcji leczenia.

Chcielibyśmy podziękować dr Pasterowi za udostępnienie jego pracy. Więcej o jego projekcie można dowiedzieć się tutaj. Możesz także dowiedzieć się o niektórych inne projekty finansujemy.