Lêkolînên Klînîkî çi ne

Ceribandinên klînîkî lêkolînên lêkolîna bijîjkî ne ku hewcedariya beşdariya nexweşan dikin û armanc dikin ku bersivê bidin pirsên bijîjkî, bi gelemperî di derbarê dermankirinek nû ya ji bo nexweşiyek taybetî. Van ceribandin qonaxên dawîn ên pêvajoyek pêşkeftina dermanê berfireh in û ji bo pêşkeftina dermankirinên nû, yên ku potansiyel diguhezînin girîng in. Gelek dermankirinên ku îro têne peyda kirin encamên ceribandinên klînîkî ne.

Lêkolînên klînîkî di osteosarcoma de girîng in ji ber ku ne hemî nexweşên osteosarcoma bersivê didin kemoterapiyê (dermankirina standard ji bo osteosarcoma) û vebijarkên alternatîf sînordar in. Ji ber vê yekê, ceribandinên klînîkî ji bo vedîtina dermankirinên nû yên ku di civata osteosarcoma de encamên baştir dikin pêdivî ye.

Her gav biryara we ye ku hûn beşdarî ceribandinek klînîkî bibin û gelo ceribandinek ji we re rast e, pir bi ceribandinê ve girêdayî ye. Serdana rûpela pirsên me yên pir caran têne pirsîn bikin ku hûn di derbarê beşdarbûna ceribandinek klînîkî de bêtir fêr bibin.

Li ser vê rûpelê hûn ê agahdariya li ser bibînin

Pêşveçûna derman

Qonaxên Dadkirina Klînîkî

Cureyên Dadkirina Klînîkî 

Status trial 

Pêşveçûna derman

Qayilî

Saziyên birêkûpêk karanîna dermanê di pratîka bijîjkî de pejirandin.

Qonaxên Dadkirina Klînîkî

Qonaxa 1: Ceribandinek qonax 1 ewlehî û dozek dermanek nû dinirxîne. Bi gotinek din, ew dozê diyar dike ku derman dibe ku herî zêde sûd werbigire lê bi bandorên alîgir ên toleransê re. Ceribandinên Qonaxa 1 hejmareke piçûk a beşdaran vedihewîne, û derman bi gelemperî pêşî li dozek kêmtir tê dayîn û dûv re zêde dibe (zêdebûna dozê). Ev tê vê wateyê ku bandorên alî dikarin ji nêz ve werin şopandin, û heke bandorên alî bigihîjin bendek diyarkirî zêdebûna dozê rawestîne. Her çend armanc ne nirxandina bandora dermanê ye, hin nexweş sûd werdigirin.

Beşdarên ceribandinên qonaxa 1 bi gelemperî yekem mirov in ku dermanê her dem an ji bo rewşek taybetî ceribandine. Dê derman di ceribandinek ewlehiyê ya berfireh de derbas bibe û hemî beşdar dê ji nêz ve ji bo bandorên alî li seranserê ceribandinê bêne şopandin. Van ceribandinan hewce ne ku biçin qonaxa 2 û beşek bingehîn a pêşkeftina dermanan in.

Carinan ceribandinên qonaxa 1 di qonaxa 1a/1b de têne dabeş kirin.

1a - Doza herî bilind bi bandorên alîgir û qonaxa1b diyar dike

1b - Doz di komên beşdarên din de tê ceribandin

Qonaxa 2: Ceribandinek qonaxa 2 bandora dermanek nû dinirxîne. Doza dermanê dê ji hêla ceribandinek qonaxa 1-ê ve hatî destnîşankirin û her çend profîla ewlehiyê were pejirandin jî, dê bandorên alî berdewam bin çavdêrîkirin. Ceribandinên Qonaxa 2 dikare ji yek-çek pêk were ku hemî beşdar dê dermanê nû an çend çekan werbigirin ku beşdar dê bi gelemperî ji bo wergirtina derman an destwerdanek alternatîf wekî cîhêbo an dermankirina standard bi rasthatinî werin dabeş kirin. Derman dikarin ji bo karanîna piştî ceribandinên qonaxa 2-ê destûrdar bibin heke encam sozdar bin nemaze di rewşek hindik de ku pêkanîna ceribandinek mezintir dijwar e, an heke hewcedariya lezgîn ji bo dermankirinên nû hebe.

Qonaxa 3: Ceribandinên Qonaxa 3 bi gelemperî berdewamiya ceribandinek qonax 2 ne, lê di astek mezin de ne û bi gelemperî ji bo destûrdana dermanan şertê pêşîn in.

Qonaxa 4: Lêkolînên Qonaxa 4-ê piştî ku kolandinek destûr hat girtin û têne bikar anîn têne kirin. Ew bandorên dirêj-dirêj ên dermankirinê û ka meriv çawa çêtirîn karanîna wê çêtir dike lêkolîn dikin.

Cureyên Dadkirina Klînîkî

Lêkolîna Destwerdanê: Lêkolînek navbeynkar celebek herî gelemperî ya ceribandina klînîkî ye û ji bo destnîşankirina doz, ewlehî û bandorkeriya dermanek nû tê kirin. Ji ber vê yekê dê ji nexweşan re destwerdanek normal di forma derman de were dayîn û bandorên wê bêne şopandin.

Lêkolîna Çavdêriyê: Lêkolînek Çavdêrî komek taybetî ya nexweşan dişopîne ku bersivê bide pirsek li ser rewşek û / an dermankirinê di bin şert û mercên normal de. Mudaxele nayê kirin, nexweş jî ji plana xwe ya dermankirinê dûr nakevin. Mînakî, bersivdana pirsên li ser kîjan welatan hin şert û merc li kîjan welatan belavtir in, dikare alîkariya bijîjkan bike ku hin faktorên xetereyê nas bikin (ango rûdana tavê, parêz) û pêşniyar bikin ka meriv çawa xetereyê kêm dike.

Registry Nexweş: Qeyd daneyan li ser nifûsek diyar berhev dike da ku di lêkolîna pêşerojê de were bikar anîn. Di berhevkirina daneyan de bi gelemperî hem daneyên demografîk ên wekî temen, etnîsîte û zayend û daneyên klînîkî yên wekî dîroka tespîtê û encamên xwînê vedihewîne. Daneyên dikare ji hêla nexweş, bijîjk an jî herduyan ve girêdayî lêkolînê ve girêdayî ye.

Access Expanded: Van dermanên ku hîna destûr nedane lê ji bo karanîna di kesek taybetî an grûpek nexweş de têne pejirandin ku bi gelemperî vebijarkên dermankirinê yên wan kêm in. Her çend ne destûrdar bin jî, dê van dermanan di ceribandinên klînîkî yên destpêkê de soz bidin.

Status trial 

Recruiting - Ceribandinên ku niha mirovan bi kar tînin.   

Çalak e, ne leşkerkirin – Dadkirinên ku berdewam in lê mirovan nadin leşkerkirin.

Hîn nehatine leşkerkirin - Dadgehên ku hîn dest bi leşkerkirina mirovan nekiriye.

Qediya - Dadgehên ku hatine rawestandin. Ev dibe ku ji ber windakirina fonê an bandorên alî yên dermanê be.  

Qediya - Ceribandinên ku bi dawî bûne.

Nenas - Dadgehên ku rewşa wan ne diyar e.