Navê min Kelsie Becklin e û ez diçim sala xwe ya 6-emîn wekî berendamek PhD li Zanîngeha Minnesota (UMN). Ez di laboratûvarên Dr. Branden Moriarity û Beau Webber de dixebitim ku li wir ez ji bo doktoraya xwe di Zanistên Berawirdî û Molekular de dixebitim ku sarkomên zaroktiyê dixwînim, tevî osteosarcoma (OS). Xebata min dê platformek çêtir peyda bike da ku ceribandinên dermanên nû berî ku ew têkevin klînîkekê, wan ewletir û pêbawertir bike. Ya girîng, xebata min dê di heman demê de têgihiştinê bide ka OS-ê çawa dest pê dike, û ez bawer dikim gava ku em fêm bikin ka OS çawa dest pê dike, em dikarin wê gavê fam bikin ka meriv wê çawa paşde bişkîne û wê derman bike.

Tiştek ku her kesê ku ji hêla OS-ê ve hatî bandor kirin dizane ev e ku lêkolîna li ser OS-ê pir girîng e û girîng e ku lêkolîner dermanên nû yên ku kêmtir bandorên alî hene, ewledar û bixebitin nas bikin û pêşve bibin. Ev karekî dijwar bû ji ber ku ji perspektîfek lêkolînê OS nexweşiyek pir tevlihev e. OS gelek hene DNAMolekula ku agahdariya genetîkî dihewîne ku we dike kesê ku hûn in. guhertin, û bi rastî, gava ku hûn li genetîkê dinêrin ew yek ji kanserên herî tevlihev e. Vê yekê ji zanyaran re dijwar kir ku "ji derveyî" van hemî guhertinên DNA-yê "bibînin" da ku fêm bikin ka kîjan ji wan berpirsiyariya pêşveçûn / pêşveçûna OS-ê ne û kîjan ne.

Em bi pêşxistina modelek nû ya OS-ê ku li wir em kontrol dikin ka OS çawa dest pê dike û dikarin pêşkeftina zû ya nexweşiyê temaşe bikin, van pirsgirêkan derbas dikin. Ev ê ji me re bibe alîkar ku em bibînin ka çi OS-ê dimeşîne û di dawiyê de dermanên nû nas bike û ceribandin.

"Xebatkirina li ser osteosarcoma ji min re girîng e ji ber ku kurek min 12-salî heye û ez difikirim ka ez ê çawa hîs bikim ger wî ev teşhîs bigirta û ez ê çawa bixwazim bizanim ku kesek li wir bi qasî ku dikare bixebite ji bo alîkariyê bixebite. wî. Ez dixwazim ku mirov zanibin ku ez li vir ji bo zarokên wan şer dikim. Ku ez eleqedarim.”

Kelsie Becklin, Zanîngeha Minnesota

Mîna ku trênek model divê mîna trênek rastîn be, modelên ku em ji bo OS-ê bikar tînin jî hewce ne ku di kesek de mîna OS-ê bin. Modelên me yên OS-ya heyî pir dişibin çûna muzexaneyek trêna modelê. Hûn tenê hilbera dawîn dibînin. Bi lênihêrîna tenê hilbera dawîn em guheztinên ku ji nexweşiyê berpirsiyar in winda dikin. Ji bo ku hûn têgihîştinek kûrtir a ka trênê çawa dixebite hûn hewce ne ku wê ava bikin.

Em têgîna ku em bibin kesê ku trêna OS-yê ava kiriye bi pêşxistina pergalek modelkirinê ku em OS-ê ji binî-jor ve ava dikin, bi kar tînin. Ji bo çêkirina vê modela nû ya OS-ê, em hucreyên mezinan ji mirovên bê metirsiyek naskirî ya kanserê digirin û şaneyên wan vedigerînin şaneyên pispor ên bi navê şaneyên stem. Van hucreyên stem dikarin bi nîşaneyên rast veguhezînin her celebek hucreyek din a ku di laş de tê dîtin, tevî şaneyên ku OS jê dest pê dike. Di hucreyên stem de, em dikarin di qonaxên cihêreng ên pêşkeftina OS-ê de DNA-yê ji normal biguhezînin ya ku em difikirin ku ew mîna ye. Bi vî rengî, mîna çêkerê trêna modela me, em dikarin OS-ê di rewşên pêşkeftina wê yên cihêreng de bibînin û wan di laboratîfê de biceribînin.

Dema ku me hucreyên xwe çêkirin, em dixwazin wan biceribînin da ku bibînin ka ew di firaxê û di modelên heywanan de mîna OS-ê tevdigerin. Tiştê ku heya niha em dibînin ev e ku dema ku em hucreyan di nav hestiyên mişkan de derdixin, hucreyên ku ji hêla genetîkî ve dişibin şaneyên nexweşên OS-ê dikarin tîmoran çêbikin. Ji bo çêkirina van hucreyên mîna OS-ê me dît ku pêdivî ye ku em proteînên girîng ên parastina DNA-yê, wek TP53 an rêgezên mezinbûna hucreyê yên mîna RB1, ji holê rakin.. Di heman demê de neçar mabû ku em bêtir proteînên din çêbikin, wek proteîna pirfunctional c-myc, ku tê zanîn ku alîkariya hucreyên OS-ê dike ku li dora laş bigerin. Ev guhertin di nexweşên OS-ê de çêdibin û ji bo yekem car, em dikarin temaşe bikin ku ew di firaxê de çêdibe.

Hêj balkêştir ev e ku em guhertinên di DNA-yê de dibînin, mîna zêdebûna hejmar û celebên mutasyonên hevpar ên di OS-ê de, ku destnîşan dike ku hucreyên me kontrola parastina DNA-ya xwe winda kirine, mîna di tîmorên OS-ê de.

Naha me platformek heye ku em guheztinên DNA yên ku ji bo saxbûna OS-ê hewce ne lêkolîn bikin. Hêvîdarim, ev ê bibe sedema tespîtkirin û ceribandina vebijarkên nû yên dermankirinê.