મારું નામ કેલ્સી બેકલિન છે અને હું યુનિવર્સિટી ઓફ મિનેસોટા (UMN) ખાતે પીએચડી ઉમેદવાર તરીકે મારા 6મા વર્ષમાં પ્રવેશ કરી રહ્યો છું. હું Drs Branden Moriarity અને Beau Webberની લેબમાં કામ કરું છું જ્યાં હું બાળપણના સાર્કોમાસનો અભ્યાસ કરતી તુલનાત્મક અને મોલેક્યુલર બાયોસાયન્સમાં મારી પીએચડી તરફ કામ કરું છું, જેમાં teસ્ટિઓસ્કોરકોમા (OS). મારું કાર્ય ક્લિનિકમાં પ્રવેશતા પહેલા નવી થેરાપીઓનું પરીક્ષણ કરવા માટે વધુ સારું પ્લેટફોર્મ પૂરું પાડશે, તેમને વધુ સુરક્ષિત અને વધુ વિશ્વસનીય બનાવશે. મહત્વનું છે કે, મારું કાર્ય OS કેવી રીતે શરૂ થાય છે તેની સમજ પણ આપશે, અને હું માનું છું કે જ્યારે આપણે સમજીએ છીએ કે OS કેવી રીતે શરૂ થાય છે, ત્યારે આપણે સમજી શકીએ છીએ કે તેને કેવી રીતે તોડવું અને તેની સારવાર કેવી રીતે કરવી.

OS દ્વારા પ્રભાવિત દરેક વ્યક્તિ એક વાત જાણે છે કે OS માં સંશોધન અત્યંત મહત્વપૂર્ણ છે અને તે મહત્વપૂર્ણ છે કે સંશોધકો નવી થેરાપીને ઓળખે અને વિકસાવે જેની આડ અસરો ઓછી હોય, સલામત હોય અને કાર્ય કરે. આ એક પડકારજનક કાર્ય છે કારણ કે સંશોધનના દૃષ્ટિકોણથી OS એ ખૂબ જ જટિલ રોગ છે. OS ઘણા છે ડીએનએપરમાણુ કે જે આનુવંશિક માહિતી ધરાવે છે જે તમને વ્યક્તિ બનાવે છે. ફેરફારો, અને હકીકતમાં, જ્યારે તમે જિનેટિક્સને જુઓ છો ત્યારે તે સૌથી જટિલ કેન્સર પૈકીનું એક છે. આનાથી વૈજ્ઞાનિકો માટે આ બધા ડીએનએ ફેરફારોને "જોવું" મુશ્કેલ બન્યું છે કે તેમાંથી કયા OS વિકાસ/પ્રગતિ માટે જવાબદાર છે અને કયા નથી.

અમે એક નવું OS મોડેલ વિકસાવીને આ પડકારોને દૂર કરી રહ્યા છીએ જ્યાં અમે OS કેવી રીતે શરૂ થાય છે અને રોગની પ્રારંભિક પ્રગતિ જોઈ શકીએ છીએ તે નિયંત્રિત કરીએ છીએ. આ અમને OS ને શું ચલાવી રહ્યું છે તે જોવામાં મદદ કરશે અને આખરે નવી ઉપચાર પદ્ધતિઓ ઓળખવામાં અને પરીક્ષણ કરવામાં મદદ કરશે.

"ઓસ્ટિઓસાર્કોમા પર કામ કરવું મારા માટે મહત્વપૂર્ણ છે કારણ કે મારો 12 વર્ષનો પુત્ર છે અને હું વિચારું છું કે જો તેને આ નિદાન થાય તો મને કેવું લાગશે અને હું કેવી રીતે જાણવા માંગુ છું કે કોઈ વ્યક્તિ મદદ કરવા માટે શક્ય તેટલી સખત મહેનત કરી રહી છે. તેને હું ઈચ્છું છું કે લોકોને ખબર પડે કે હું અહીં તેમના બાળકો માટે લડી રહ્યો છું. કે હું કાળજી લે છે.”

કેલ્સી બેકલિન, યુનિવર્સિટી ઓફ મિનેસોટા

જેમ એક મોડેલ ટ્રેન વાસ્તવિક ટ્રેન જેવી જ હોવી જોઈએ, અમે OS માટે જે મોડલ્સનો ઉપયોગ કરીએ છીએ તે વ્યક્તિમાં OS જેવા જ હોવા જોઈએ. અમારા વર્તમાન OS મોડેલો મોડલ ટ્રેન મ્યુઝિયમમાં જવા જેવા છે. તમે માત્ર અંતિમ ઉત્પાદન જુઓ. માત્ર અંતિમ ઉત્પાદનને જોઈને આપણે રોગ માટે જવાબદાર એવા ફેરફારોને ચૂકી જઈએ છીએ. ટ્રેન કેવી રીતે કામ કરે છે તેની વધુ ઊંડી સમજ મેળવવા માટે તમારે તેને બનાવવી પડશે.

અમે એક મોડેલિંગ સિસ્ટમ વિકસાવીને OS પર ટ્રેન બનાવનાર વ્યક્તિ હોવાનો ખ્યાલ લાગુ કરી રહ્યા છીએ જ્યાં અમે નીચેથી ઉપરથી OS બનાવીએ છીએ. OS ના આ નવા મોડલને બનાવવા માટે, અમે કેન્સર માટે કોઈ જાણતા જોખમ વિના લોકો પાસેથી પુખ્ત કોષો લઈ રહ્યા છીએ અને તેમના કોષોને સ્ટેમ સેલ તરીકે ઓળખાતા વિશિષ્ટ કોષોમાં પાછું ફેરવી રહ્યા છીએ. આ સ્ટેમ કોશિકાઓ યોગ્ય સંકેતો સાથે શરીરમાં જોવા મળતા અન્ય કોઈપણ કોષમાં રૂપાંતરિત કરી શકાય છે, જેમાં કોષો OS થી શરૂ થાય છે. સ્ટેમ કોશિકાઓમાં, અમે OS વિકાસના વિવિધ તબક્કામાં ડીએનએને સામાન્યમાંથી બદલી શકીએ છીએ જે અમને લાગે છે. આમ, અમારા મોડલ ટ્રેન બિલ્ડરની જેમ, અમે તેના વિવિધ વિકાસલક્ષી રાજ્યોમાં OS જોઈ શકીએ છીએ અને લેબમાં તેનું પરીક્ષણ કરી શકીએ છીએ.

એકવાર અમે અમારા કોષો બનાવી લીધા પછી, અમે તે જોવા માટે તેમને ચકાસવા માંગીએ છીએ કે તેઓ વાનગીમાં અને પ્રાણીઓના મોડેલોમાં OS ની જેમ વર્તે છે કે કેમ. આપણે અત્યાર સુધી જે જોઈએ છીએ તે એ છે કે જ્યારે આપણે ઉંદરના હાડકામાં કોષો દાખલ કરીએ છીએ, ત્યારે OS દર્દીઓના કોષો જેવા આનુવંશિક રીતે કોષો ગાંઠો રચવામાં સક્ષમ હોય છે. આ OS-જેવા કોષો બનાવવા માટે અમને જાણવા મળ્યું કે અમારે મહત્વપૂર્ણ DNA-સંરક્ષણ પ્રોટીન, જેમ કે TP53 અથવા RB1 જેવા સેલ વૃદ્ધિ નિયમનકારોને દૂર કરવા પડશે.. અમારે અન્ય પ્રોટીન પણ બનાવવાની હતી જેમ કે મલ્ટિફંક્શનલ પ્રોટીન c-myc જે OS કોશિકાઓને શરીરની આસપાસ ખસેડવામાં મદદ કરવા માટે જાણીતું છે. આ ફેરફારો OS દર્દીઓમાં થાય છે અને પ્રથમ વખત, અમે તેને વાનગીમાં થતા જોવા માટે સક્ષમ છીએ.

આનાથી પણ વધુ રોમાંચક એ છે કે આપણે ડીએનએમાં ફેરફારો જોઈએ છીએ, જેમ કે OS માં સામાન્ય પરિવર્તનની સંખ્યા અને પ્રકારોમાં વધારો, જે દર્શાવે છે કે આપણા કોષોએ OS ગાંઠોની જેમ તેમના DNA જાળવવાનું નિયંત્રણ ગુમાવ્યું છે.

અમારી પાસે હવે ડીએનએમાં થતા ફેરફારોનો અભ્યાસ કરવા માટે એક પ્લેટફોર્મ છે જે OS સર્વાઇવલ માટે જરૂરી છે. આશા છે કે, આ નવા સારવાર વિકલ્પોની ઓળખ અને પરીક્ષણ તરફ દોરી જશે.