Investigadores da Universidade de East Anglia desenvolveron un novo fármaco que funciona contra o cancro de ósos, incluíndo o osteosarcoma (SO). O medicamento, chamado CADD522, mostrou resultados prometedores no laboratorio. Agora someterase a unha avaliación toxicoloxía formal antes de entrar nun ensaio clínico.

O desenvolvemento do CADD522

Para desenvolver un medicamento primeiro cómpre identificar un obxectivo. Os investigadores deste proxecto estaban interesados ​​en como os ARN non codificantes poden estar implicados no cancro óseo. Os ARN non codificantes están presentes en todas as células vivas e poden regular os xenes. Analizaron os ARN non codificantes en persoas con condrosarcoma (CS), un tipo de cancro óseo. Identificáronse varios pequenos ARN non codificantes como posibles condutores do cancro. Estes foron analizados máis adiante nun modelo de cancro 3D. Viuse que os niveis dun pequeno ARN non codificante chamado miR-140 aumentaban durante a progresión do cancro. Sábese que este ARN non codificante regulaba un xene chamado RUNX2. Os investigadores descubriron que o aumento dos niveis de RUNX2 axudou á progresión do CS. Noutras palabras, RUNX2 estivo implicado na propagación do cancro. Tras identificar a RUNX2 como un posible obxectivo de drogas, desenvolveuse un medicamento (CADD522) que bloquearía a súa actividade.  

Proba CADD522 no laboratorio

Agora que se desenvolveu un fármaco, o seguinte paso foi ver o efecto do bloqueo de RUNX2 sobre as células cancerosas. CADD522 probouse en tres tipos de cancro óseo: CS, sarcoma de Ewing (ES) e OS. O medicamento reduciu con éxito a división celular nas células CS e OS. O fármaco tivo un efecto bimodal sobre as células ES. Isto significa que provocou un aumento das células cancerosas a doses máis baixas, pero impediu a división celular a doses máis altas.

Estes primeiros resultados foron prometedores. Non obstante, só hai moito que se pode obter mirando as células dun prato. Polo tanto, o equipo de investigación pasou a mirar CADD522 en modelos de rato OS e ES (aínda non se desenvolveu un modelo CS similar). CADD522 reduciu o tamaño dos tumores e aumentou a supervivencia global nos modelos animais.

Ademais, examináronse os tumores e o óso circundante usando a mini TC. Moitas veces o cancro óseo provoca cambios na estrutura ósea. Non obstante, o CADD522 parecía reducir estes cambios no modelo animal do sistema operativo. Tampouco tivo efectos secundarios nocivos aparentes.

Que segue para o CADD522

Estes resultados iniciais suxiren que o CADD522 pode mellorar a supervivencia nos cancros óseos. Non obstante, isto só se comprobou nun laboratorio. Para que entre esta droga ensaios clínicos debe someterse a unha investigación máis profunda, incluíndo avaliacións toxicolóxicas para ver se sería seguro. Isto normalmente leva uns anos. A esperanza é que no futuro este fármaco poida ofrecer un novo tratamento para pacientes con cancro óseo e ter menos efectos secundarios que a quimioterapia.

Le o documento completo.