Ilmoita, vahvista, yhdistä

East Anglian yliopiston tutkijat ovat kehittäneet uuden lääkkeen, joka toimii luusyöpää, mukaan lukien osteosarkoomaa (OS) vastaan. Lääke, nimeltään CADD522, on osoittanut lupaavia tuloksia laboratoriossa. Sille tehdään nyt virallinen toksikologinen arviointi ennen kuin se toivottavasti pääsee kliiniseen tutkimukseen.

CADD522:n kehitys

Lääkkeen kehittämiseksi sinun on ensin tunnistettava kohde. Tämän projektin tutkijat olivat kiinnostuneita siitä, miten koodaamattomat RNA:t voivat olla osallisia luusyöpään. Ei-koodaavia RNA:ita on kaikissa elävissä soluissa ja ne voivat säädellä geenejä. He tarkastelivat ei-koodaavia RNA:ita ihmisillä, joilla oli kondrosarkooma (CS), eräänlainen luusyöpä. Useita pieniä ei-koodaavia RNA:ita tunnistettiin mahdollisiksi syövän aiheuttajiksi. Näitä tarkasteltiin tarkemmin 3D-syöpämallissa. Yhden pienen ei-koodaavan RNA:n, nimeltään miR-140, tasojen havaittiin nousevan syövän etenemisen aikana. Tämän ei-koodaavan RNA:n tiedettiin säätelevän RUNX2-nimistä geeniä. Tutkijat havaitsivat, että lisääntyneet RUNX2-tasot auttoivat CS:n etenemistä. Toisin sanoen RUNX2 oli osallisena syövän leviämisessä. Kun RUNX2 on tunnistettu mahdolliseksi lääkekohdeksi, kehitettiin lääke (CADD522), joka estäisi sen toiminnan.  

CADD522:n testaus laboratoriossa

Nyt kun lääke oli kehitetty, seuraava askel oli nähdä RUNX2:n estovaikutus syöpäsoluihin. CADD522 testattiin kolmessa luusyövän tyypissä: CS, Ewing-sarkooma (ES) ja OS. Lääke vähensi onnistuneesti solujen jakautumista CS- ja OS-soluissa. Lääkkeellä oli bimodaalinen vaikutus ES-soluihin. Tämä tarkoittaa, että se aiheutti syöpäsolujen lisääntymistä pienemmillä annoksilla, mutta esti solujen jakautumista suuremmilla annoksilla.

Nämä alustavat tulokset olivat lupaavia. Kuitenkin vain niin paljon voidaan poimia lautasen soluja katsomalla. Siksi tutkimusryhmä siirtyi tarkastelemaan CADD522:ta OS- ja ES-hiirimalleissa (samanlaista CS-mallia ei ole vielä kehitetty). CADD522 pienensi kasvainten kokoa ja lisäsi kokonaiseloonjäämistä eläinmalleissa.

Lisäksi kasvaimet ja ympäröivä luu tutkittiin käyttämällä a mini CT-skannaus. Usein luusyöpä aiheuttaa muutoksia luun rakenteessa. CADD522 näytti kuitenkin vähentävän näitä muutoksia käyttöjärjestelmän eläinmallissa. Sillä ei myöskään ollut ilmeisiä haitallisia sivuvaikutuksia.

Mitä seuraavaksi CADD522:lle

Nämä alustavat tulokset viittaavat siihen, että CADD522 voi parantaa eloonjäämistä luusyövissä. Tämä on kuitenkin testattu vain laboratoriossa. Jotta tämä lääke pääsee sisään kliinisiä tutkimuksia sille on tehtävä lisätutkimuksia, mukaan lukien toksikologiset arvioinnit, jotta nähdään, olisiko se turvallista. Tämä kestää yleensä muutaman vuoden. Toivotaan, että tulevaisuudessa tämä lääke voi tarjota uuden hoidon luusyöpäpotilaille ja sillä on vähemmän sivuvaikutuksia kuin kemoterapialla.

Lue koko lehti.