اطلاع رسانی، توانمندسازی، اتصال

ما بسیار خرسندیم که به دکتر تانیا هیم کمک هزینه سفر برای ارائه کارش در FACTOR اهدا کنیم. در پست وبلاگ مهمان او اطلاعات بیشتری در مورد کار و FACTOR پیدا کنید.

من بیش از یک دهه است که یک دانشمند تحقیقات زیست پزشکی هستم. من همیشه سرطان را مطالعه نکرده ام، اما همیشه به بیماری های نادر علاقه مند بوده ام. در 5 سال گذشته، تحقیقات من بر روی یافتن اهداف جدید قابل دارو برای بیماران مبتلا به استئوسارکوم متاستاتیک (OS) متمرکز شده است. اگرچه نادر است با حدود 1,000 مورد جدید سالانه در ایالات متحده، OS شایع ترین سرطان اولیه استخوان است. اکثر بیماران در دوران بلوغ با این سرطان نادر تشخیص داده می شوند.

برای من بسیار مفتخر بود که دعوت نامه سخنرانی در کنفرانس MIB FACTOR 2023 را دریافت کردم. FACTOR کنفرانسی است که توسط MIB Agents میزبانی می شود. MIB Agents یک سازمان غیرانتفاعی است که به "بهتر کردن" برای بیماران دارای سیستم عامل و سیستم های پشتیبانی اطراف آنها اختصاص داده شده است. این ششمین کنفرانس سالانه FACTOR بود اما اولین بار بود که در آن شرکت کردم. من می‌دانستم که کنفرانس نه تنها به دلیل تمرکز خاص خود، بلکه به دلیل مشارکت بیمار نیز منحصر به فرد است. من غرق در مدیریت متفکرانه این کنفرانس شدم. همکاری نکردن با همه کسانی که ملاقات کردید سخت بود. بسیاری از محققان و پزشکان علایق مشابهی داشتند اما سطوح تجربه متفاوتی داشتند. این به طور طبیعی به ارتباطات پربار منجر شد. FACTOR شامل پانل های علمی و بیمار است و دانش و الهام به دست آمده از این جلسات قیمتی ندارد. مهمتر از همه، همه شرکت کنندگان اشتیاق به ادامه درک و درمان سیستم عامل نشان دادند.

من کار خود را ارائه کردم که گیرنده آندروژن (AR) را در سیستم عامل هدف قرار می دهد. AR ها ساختارهایی روی سطح سلول ها هستند که به هورمون های جنسی پاسخ می دهند. ما در مقایسه با نمونه‌های متاستاتیک OS، مقدار بالایی از AR را در بافت‌ها و سلول‌های سیستم عامل اولیه پیدا کرده‌ایم. ما همچنین شواهدی داریم که معتقدیم ALDH1A1، یک هدف افزایش یافته در سیستم عامل متاستاتیک، ممکن است با فعالیت AR مرتبط باشد. با استفاده از این دانش، ما اثرات مهار AR و ALDH1A1 را از طریق درمان‌های ژنی و دارویی بررسی کرده‌ایم. هیچ یک از داروها به تنهایی در مهار این اهداف مؤثر نبودند. اما ما شاهد کاهش قابل توجه بقای سلولی و گسترش آن در نوع سلولی متاستاتیک تر خود به نام SaOS-LM2 بودیم که درمان ها با هم ترکیب شدند. علاوه بر این، ما توانستیم با دوزهای کمتر هر مهارکننده با درمان ترکیبی به نتایج قابل توجهی دست یابیم. در حالی که به شدت اعتقاد بر این است که هورمون های جنسی و رشد در سیستم عامل سیستم عامل دخیل هستند، اثبات آن دشوار بوده است. نتایج مطالعات قبلی با یکدیگر ناسازگار بوده است. ما امیدواریم که کشف جدید ما از پیوند مکانیکی احتمالی AR و ALDH1A1 راه بهتری برای مطالعه نقش این گیرنده هورمون جنسی در سیستم عامل ارائه دهد. ما می دانیم که هورمون درمانی ممکن است برای بیماران معمولی سیستم عامل خطرناک باشد، با این حال، ما معتقدیم که با بررسی تأثیر AR بر ALDH1A1 می توان دانش واقعی را به دست آورد.

همیشه امیدواری آزمایشگاه ما برای یافتن درمانی برای OS بوده است که بتوان از آن در کلینیک استفاده کرد. گزینه های درمانی برای سیستم عامل متاستاتیک وجود ندارد و بیماران از نرخ بقای پایین رنج می برند. تحقیقات ما از تغییر کاربری دارو برای جلوگیری از تأخیرهای احتمالی که ممکن است در صورت استفاده از داروی جدیدی که هنوز به تأیید FDA نیاز دارد، به وجود آید، استفاده می کند. آزمایشگاه ما اهمیت ایجاد درمان‌های بهتر برای بیمارانی که به آنها خدمات می‌دهیم و نیاز به دسترسی سریع به این درمان‌ها را درک می‌کند. حضور در کنفرانس FACTOR امسال این موضوع را بیش از هر زمان دیگری روشن کرده است. این الهام بخش من شد که بیشتر تلاش کنم تا برای بیماران مبتلا به سیستم عامل بهتر باشم.

مایلیم از تانیا برای به اشتراک گذاری کارش تشکر کنیم. می توانید در مورد کار آزمایشگاه او اطلاعات بیشتری کسب کنید اینجا کلیک نمایید. همچنین می‌توانید اطلاعات بیشتری درباره FACTOR در ما بخوانید وبلاگ اخیر.