Мы былі рады прыняць удзел у Агенты MIB Канферэнцыя FACTOR у Сан-Дыега ў чэрвені. Супольнасць астэасаркомы (АС) аб'яднала намаганні дзеля натхняльнай мэты - зрабіць усё лепш для тых, хто з АС.

Падтрымка сем'яў

У агентаў MIB ёсць некалькі праграм для пацыентаў і сем'яў, каб дапамагчы ў вельмі цяжкі час. Ад гульні да малітвы, падтрымкі пры цяжкай страце і дзейнасці ў якасці паслоў, MIB ёсць на кожным кроку. У FACTOR быў даступны поўны аздараўленчы трэк, у тым ліку маляванне, прагулкі, пілатэс, аранжыроўка кветак і многае іншае.

Навуковая праграма была напоўнена абнаўленнямі даследаванняў і абяцаннямі на будучыню.

Таргетная тэрапія

Таргетная тэрапія - гэта тып лячэння, накіраваны на пэўныя вавёркі, знойдзеныя на рак вочак. Гэтыя бялкі звычайна кантралююць рост, распаўсюджванне або дзяленне гэтых клетак. Паколькі гэтыя прэпараты вельмі спецыфічныя, яны звычайна выклікаюць менш пабочных эфектаў, чым хіміятэрапія. Аднак важна ведаць, каму будзе карысны кожны прэпарат. Мы чулі ад даследчыкаў, якія жадаюць выкарыстаць магчымасці таргетнай тэрапіі для паляпшэння вынікаў АС.

Аманда Марынаф абмеркавала, як можна выкарыстоўваць дадзеныя, каб вызначыць, хто адкажа на мэтанакіраванае лячэнне. Паколькі OS з'яўляецца вельмі складаным ракам, было цяжка высветліць, якія гены стымулююць рост і распаўсюджванне. Цяпер у нас ёсць магчымасць разглядаць вельмі вялікія аб'ёмы дадзеных пацыентаў як на клінічным узроўні, так і на ўзроўні секвенирования (разгляд генетычных змяненняў у пухлінах). Доктар Марынаф выкарыстоўвае гэтыя дадзеныя для пошуку змяненняў, якія паказваюць на тое, ці быў пацыент у групе рызыкі прагрэсавання.

Алехандра Sweet-Cordero апісаў выкарыстанне мадэляў АС у лабараторыі для прагляду адказаў на лячэнне. Праца ў лабараторыі можа не адлюстроўваць таго, што на самой справе адбываецца ў арганізме. Яго лабараторыя распрацоўвае мадэлі АС на жывёл, выкарыстоўваючы пацыента пухліна ўзоры для пераадолення гэтых праблем.

Магутнасць вадкай біяпсіі

У крыві можна выявіць кавалачкі пухлін. Яны могуць выкарыстоўвацца для прыняцця рашэння аб лячэнні пацыента. Браян Кромптан апісаў сваю працу, гледзячы на ДНК знойдзеныя ў гэтых фрагментах, названыя ДНК цыркулюючай пухліны (ctDNA). ctDNA дае інфармацыю пра пухліну і пра тое, як пухліны рэагуюць на тэрапію з цягам часу. Гледзячы на ​​гэтыя фрагменты ў крыві, мы можам выявіць рэцыдыў раней.

Выкарыстанне імунная сістэма

Імунатэрапія - гэта тып лячэння, які накіраваны на тое, каб дапамагчы імуннай сістэме арганізма змагацца з ракам. Прагрэс у АС быў абмежаваны, бо пухліны перашкаджаюць імунным клеткам працаваць належным чынам. Даследчыкі шукаюць новыя спосабы пераадолення гэтага:

  • Эмілі Рав апісала даследаванне, у якім спалучалася выкарыстанне мадыфікаваных версій імунных клетак, АЎТАМАБІЛЬ і Клеткі NK (натуральныя кілеры). для ўзмацнення дзеяння NK-клетак.
  • Джон Лігон абнавіў нас аб выкарыстанні вакцын, якія змяшчаюць РНК для лячэння метастатического АС.
  • Прадзіп Шрэста даў інфармацыю аб новым падыходзе да лячэння метастазаў у лёгкіх з дапамогай новага прэпарата пад назвай WP1066. Блокі WP1066 а бялок называецца STAT3, які ўдзельнічае ў росце і распаўсюджванні рака.

У лабараторыі выпрабоўваецца мноства падыходаў, якія даюць новы аптымізм адносна будучай ролі імунатэрапіі ў лячэнні АС.

Клінічныя выпрабаванні

Канчатковая мэта ўсіх даследаванняў АС - забяспечыць эфектыўнае лячэнне і палепшыць вынікі. Пасля таго, як прэпарат пакажа перспектыўнасць у лабараторных даследаваннях і на жывёл, ён можа быць прыдатным для выпрабаванняў на пацыентах з АС.

Лара Дэвіс апісала Выпрабаванне SARC038Да фаза 2 выпрабаванні камбінацыі двух прэпаратаў, регорафеніб і ніволумаб у АС. Рэгарафеніб - гэта таргетную тэрапія, якая спыняе ўтварэнне новых крывяносных сасудаў ракавымі клеткамі. Для росту пухлін патрэбна кроў, таму блакіроўка адукацыі крывяносных сасудаў спыняе рост рака. Прыём рэгарафеніба сам па сабе мала абяцаў у АС. У гэтым выпрабаванні яго спалучаюць з ниволумабом, прэпаратам, які перашкаджае ракавым клеткам адключаць імунную сістэму. 12 пацыентаў зарэгістраваны ў гэтым даследаванні, якое працягваецца. Мы з цікавасцю чакаем вынікаў гэтага суда.

Іншыя абмеркаваныя выпрабаванні ўключалі:

  • Т-клеткавая тэрапія CAR (Кэці Джэўэй)
  • Даследаванне выкарыстання імунных клетак NK для лячэння АС (Бхувана Сэці)
  • Падборка даследаванняў АС ад групы дзіцячай анкалогіі (COG).

Клінічныя выпрабаванні ўяўляюць сабой фінал этап ў працэс распрацоўкі лекаў. Затым прэпарат можа стаць больш даступным для пацыентаў. Яны шматабяцальныя і прапануюць варыянты лячэння, якія звычайна недаступныя. Аднак вынікі даследавання невядомыя, пакуль вынікі не будуць ацэнены. Уся супольнасць бязмерна ўдзячная пацыентам, якія прымаюць удзел у гэтых выпрабаваннях і дапамагаюць прасоўваць поле наперад, да новых метадаў лячэння і, у рэшце рэшт, да вылячэння.

«Для нас, як дабрачыннай арганізацыі медыцынскіх даследаванняў, вельмі важна наведваць такія канферэнцыі, як FACTOR, дзе мы можам быць у курсе апошніх даследаванняў, сустракацца з супольнасцю і наладжваць важнае супрацоўніцтва з партнёрамі па ўсім свеце»

Ганна Уэб, генеральны дырэктар Myrovlytis Trust


Мы пакінулі канферэнцыю ФАКТАР у захапленні і натхненні. Мы поўныя рашучасці працаваць з усімі выдатнымі арганізацыямі і людзьмі, з якімі мы сустракаліся.

Наведайце наш старонка групы падтрымкі каб даведацца пра арганізацыі побач з вамі.

Дзякуй Фонд Бардо за фінансаванне нашай паездкі ў FACTOR, што дазваляе нам сустрэцца з супольнасцю OS і дапамагчы кіраваць нашай працай.