Inlig, bemagtig, verbind

Wat is die voor- en nadele van deelname aan 'n kliniese proef? 

 


voordele 

    • Toegang tot nuwe behandeling
    • Die behandeling kan werk
    • Uitgebreide mediese ondersteuningsnetwerk
    • Verhoogde monitering (gerusstellend)  
    • Help toekomstige pasiënt


Disadvantages

    • Die behandeling mag dalk nie werk nie
    • Koste en tyd van reis na afsprake
    • Verhoogde monitering (Meer toetse)
    • Newe-effekte van die behandeling 
    • Miskien moet die huidige medikasie gestaak word

Een voordeel om aan 'n kliniese proef deel te neem, is dat u toegang tot 'n nuwe geneesmiddel kan kry, wat andersins nie beskikbaar sou wees nie. Dit is veral belangrik wanneer behandelingskeuses beperk is of nie werk nie, aangesien dit verdere behandelingsopsies bied en die nuwe middel effektief kan wees. Deelname aan die proef sal ook navorsing bevorder en toekomstige pasiënte bevoordeel.

Wanneer jy aan 'n kliniese proef deelneem, sal jy dikwels meer ondersteuning ontvang in vergelyking met wanneer jy op standaardbehandeling was. Jou proefspan sal beskikbaar wees om vrae te beantwoord en jou te ondersteun wanneer nodig. Hierdie verhoogde toegang tot 'n mediese span is dikwels gerusstellend. Om aan 'n kliniese proef deel te neem, kan egter ook meer toetse en hospitaalbesoeke beteken om jou noukeurig te monitor. Dit is belangrik om die tyd en die koste wat nodig is om hierdie afsprake by te woon, in ag te neem.  

'n Nadeel van deelname aan 'n kliniek is dat daar geen waarborge is dat die nuwe middel sal werk nie. Jy sal dalk ook moet ophou om jou huidige medikasie te neem. Soms kan hierdie onsekerheid moeilik wees en om met jou mediese span hieroor te praat is van kritieke belang aangesien jou geestelike en fisiese welstand uiters belangrik is. Dit is ook belangrik om bewus te wees dat net soos enige ander dwelms, jy kan newe-effekte kry van die behandeling wat jy tydens 'n kliniese proef ontvang. Die proefspan sal jou kan adviseer oor die verwagte newe-effekte om jou te help om die risiko's en voordele van deelname aan die proef op te weeg.

Is kliniese toetse veilig? 

Alhoewel jy nooit kan sê dat 'n kliniese proef 100% veilig is nie, verminder streng riglyne die risiko's. Kliniese proewe ondergaan uitgebreide hersiening en moet etiese goedkeuring ontvang voordat dit kan voortgaan. Daarbenewens word deelnemers aan kliniese proewe noukeurig gemonitor vir nadelige effekte, so as dit wel voorkom, kan die mediese span vinnig ingryp. Enige nadelige gebeurtenisse wat tydens 'n proef plaasvind, word aangeteken en hersien aangesien pasiëntveiligheid die belangrikste aspek van enige proef is. Voordat jy aan 'n kliniese proef deelneem, sal enige risiko's met jou bespreek word sodat jy die risiko en voordele kan opweeg en besluit of die proef reg is vir jou.

Wat is 'n placebo en wat gebeur as ek dit gegee word? 

A placebo is 'n 'fopdwelm'. Dit word gebruik om te verseker dat die resultate van 'n proef nie beïnvloed word deur deelnemers wat weet of hulle die 'regte' behandeling ontvang het of nie. Die ontwerp en doel van die proef bepaal hoe 'n placebo gegee word. In sommige gevalle mag deelnemers slegs 'n placebo-middel ontvang. In baie proewe word die nuwe middel egter saam met 'n ander standaardbehandeling getoets, so selfs al word jy ewekansig in die placebo-arm geplaas, sal jy steeds aktiewe behandeling kry vir jou kanker.

Dit kan ontmoedigend lyk dat jy nie gewaarborg is om die regte dwelm in 'n proef te kry nie, maar dit is dikwels die beste manier om te bepaal of 'n dwelm werk en dus gelisensieer is vir gebruik. Dit is belangrik om daarop te let dat sommige proewe jou sal toelaat om van die placebo na die regte dwelm te beweeg as jy aan sekere kriteria voldoen soos jou kanker vorder. Bespreek met jou mediese span of dit 'n opsie vir jou is.  

Kan ek op enige stadium 'n kliniese proef verlaat? 

Ja. Dit is jou keuse om deel te neem en aan 'n kliniese proef te bly. Jy kan enige tyd weggaan, en dit sal nie die sorg wat jy ontvang, beïnvloed nie.  

Kan ek aan verskeie proewe deelneem? 

In die meeste gevalle kan jy nie aan meer as een verhoor op 'n slag deelneem nie, en dit word gewoonlik in die uitsluitingskriteria van die studie. Dit is omdat dit die resultate van die studie sou beïnvloed en nog belangriker om meer as een nuwe middel wat nie deur die proefproses gegaan het nie, skadelik kan wees. Daar is gevalle waar jy dalk aan verskillende proewe kan deelneem, soos 'n waarnemingsverhoor en gerandomiseerde proef maar dit is belangrik om dit met jou span te bespreek.

Hoe vind ek 'n verhoor wat reg is vir my? 

ons saamgestelde kliniese proefdatabasis laat jou toe om kliniese proewe regoor die wêreld te vind. Ons het duidelike verduidelikings van proewe, wat spesifiek vir pasiënte ontwerp is. Jy kan ook met jou dokter praat aangesien hulle dalk bewus is van proefgeleenthede.

Wat as ek nie 'n kliniese proef kan vind nie? 

Soms kan jy dalk nie 'n verhoor vind nie. Dit is omdat daar gewoonlik net 'n klein aantal proewe op een slag loop en hulle het dikwels streng aansluitingskriteria om deelnemers veilig te hou. Alhoewel jy dalk nie tans aan die kriteria voldoen om aan 'n proef deel te neem nie, kan jy dit vir 'n toekomstige proeftydperk doen. Daarbenewens is daar fase 1 proewe nie spesifiek vir osteosarkoom en uitgebreide toegangsprogramme waaraan sommige mense kan deelneem nie. Jou dokter kan hierdie en ander opsies met jou bespreek

Wat as my kanker vorder? 

Gedurende die verhoor sal jy fyn dopgehou word. As daar bewyse is van kankervordering, sal die mediese span jou opsies met jou bespreek.

Is finansiële ondersteuning beskikbaar vir kliniese proewe?  

Jy hoef nie te betaal om aan 'n kliniese proef deel te neem nie, maar daar kan sekere kostes wees wat nie gedek word nie, soos reiskoste. Vra jou mediese span oor watter uitgawes gedek word.

Daarbenewens kan sommige liefdadigheidsorganisasies help om uitgawes te dek wat verband hou met kliniese proewe. Ons kaart van osteosarkoom organisasies regoor die wêreld sal jou help om die regte ondersteuning te vind.  

Kan ek toegang tot proefnemings by ander sentrums kry?  

Ja. Die kliniese proef hoef nie by jou gewone hospitaal te wees om daarvoor in aanmerking te kom nie. Dit is egter belangrik om dit met jou mediese span te bespreek aangesien hulle jou dalk na die proefsentrum moet verwys en jou mediese inligting met hulle moet deel. Jy kan ook toegang tot jou eie mediese rekords kry en dit met ander sentrums deel. Vind hier uit hoe om toegang tot jou rekords te kry. 

Is kliniese proewe slegs vir diegene sonder behandelingsopsies? 

Nee. Daar is baie verskillende proewe vir verskillende situasies. Sommige proewe kan wees om na 'n nuwe behandeling te kyk (dit is dikwels net vir pasiënte sonder behandelingsopsies), terwyl ander dalk na ooreenkomste tussen verskillende pasiëntgroepe kyk en geen intervensie mag behels nie. Kom hier meer te wete oor die tipes verhoor.

Wat is die uitsluitings- en insluitingskriteria en hoekom is dit daar? 

Elke kliniese proef sal streng kriteria hê om te bepaal wie vir die studie in aanmerking kom. Dit sluit uitsluitingskriteria en in insluitingskriteria. As jy aan enige van die uitsluitingskriteria voldoen, sal jy nie vir die verhoor in aanmerking kom nie. As jy aan enige van die insluitingskriteria voldoen, kan jy in aanmerking kom vir die proef, maar dit waarborg dit nie. Hierdie kriteria is in plek om te verseker dat die resultate van die studie die vraag wat gestel word beantwoord, maar ook daar is vir die deelnemer se veiligheid. Die toetsing van nuwe medisyne hou risiko's in, so sekere mense wat 'n hoë risiko van die dwelm het, kom nie in aanmerking nie.

Sal my dokter weet van kliniese proewe?

Jou dokter is dalk nie bewus van kliniese proewe waarvoor jy in aanmerking kom nie. Jy kan soek vir kliniese proewe deur ons saamgestelde databasis en kontak die kliniese proefspan direk of bespreek dit met jou dokter wat jou dalk kan verwys.

"Vir my om 'n middel te ontwikkel wat mense met osteosarkoom help, is regtig 'n huldeblyk aan my dogter se vriend."

Professor Nancy DeMore, Mediese Universiteit van Suid-Carolina

'n Onlangse studie van @UofCalifornia het 'n nuwe moontlike geneesmiddelteiken geïdentifiseer om #osteosarkoom met RB1-mutasies te behandel. Alhoewel die navorsing in sy vroeë stadiums is, toon dit dat ons begrip van osteosarkoom toeneem.

Lees ons blog 👉https://bit.ly/3RlatE1

Laai meer ...

Sluit aan by ons kwartaallikse nuusbrief om op hoogte te bly van die jongste navorsing, gebeure en hulpbronne.