Inlig, bemagtig, verbind

Skaars primêre kwaadaardige beensarkoom (RPMBS) is 'n term vir skaars beenkanker, en dit verteenwoordig nie meer as 'n tiende van vinnig groeiende beengewasse nie. Dit kan moeilik wees om RPMBS na te vors aangesien dit so skaars is. Dit vertraag die ontwikkeling van nuwe behandelings. RPMBS beïnvloed ook gewoonlik 'n ouer volwasse bevolking. Dit beteken daar is meer kommer oor newe-effekte van chemoterapie. Om kennis op hierdie gebied te vergroot, het verskeie sentrums bymekaar gekom. Hulle het 'n kliniese proef uitgevoer wat gekyk het na die uitwerking van 'n spesifieke vorm van behandeling op pasiënte met RPMBS. In hierdie blog kyk ons ​​na die kliniese proef en bespreek waarom die proef relevant is vir osteosarkoom.

Kliniese proef: Wat, wie en hoe?

Die kliniese proef het die gebruik van 'n OS-agtige chemoterapie-behandeling op pasiënte beoordeel. Multiagent chemoterapie is gebruik wat 'n vorm van behandeling is wat uit twee of meer middels bestaan ​​en gewoonlik aan pasiënte met OS gegee word. Pasiënte is deur sentrums in Europa gewerf. 122 pasiënte met RPMBS is geïdentifiseer en uit daardie groep is 113 pasiënte ontleed. Hulle was tussen 41 en 65 jaar oud. Hulle RPMBS was ongedifferensieerde pleomorfiese sarkoom, leiomyosarkoom (LMS), fibrosarkoom en angiosarkoom van die been.

Die behandeling het chirurgiese verwydering van die kanker ingesluit. Multiagent chemoterapie is voor en na die operasie (soos in OS) of slegs na die operasie aan alle pasiënte in hierdie studie gegee.

Die resultate

Die pasiënte is op 'n latere datum opgevolg om uit te vind of die behandeling doeltreffend was of nie en in watter mate. 109 uit die 113 pasiënte het 'n operasie ondergaan en 96 pasiënte het chemoterapie ontvang na hul operasie. Sommige pasiënte het ook voor die operasie chemoterapie ontvang. Die verhoor het 'n paar interessante bevindings aan die lig gebring. Pasiënte met LMS van die been toon gewoonlik swak reaksies op behandeling. In hierdie proef het meer as die helfte van die pasiënte met hierdie kanker 'n vyfjaar-oorlewingsyfer getoon. Alhoewel dit nie 'n hoë suksessyfer is nie, is dit 'n verbetering. Soortgelyke resultate is in die ander RPMBS gesien. 'n Bevinding wat verskil van die gewone reaksies op chemoterapie in OS, was pasiënte se reaksies op chemoterapie voor die operasie. Data toon dat meer as die helfte van OS-pasiënte goed reageer op hierdie tipe chemoterapie, maar in hierdie proef het minder as 'n kwart van pasiënte 'n goeie reaksie getoon. Enige vertraging van die operasie wat hierdeur veroorsaak is, het egter nie die uitkomste beïnvloed nie. 

In die algemeen rapporteer die studie dat pasiënte met OS en RPMBS 'byna identiese' uitkomste toon wanneer hulle met OS-agtige chemoterapie behandel word. Daarbenewens het die chemoterapie veilig gelyk by ouer volwassenes.

Wat beteken dit?

Op grond van hierdie resultate stel die navorsers voor dat multiagent-chemoterapie as 'n opsie gebruik kan word vir pasiënte tussen die ouderdomme van 41 en 65 jaar wat sekere seldsame beengewasse het.  

Aangesien RPMBS- en OS-pasiënte op soortgelyke wyse deur dieselfde vorm van behandeling geraak is, kan dit beteken dat beide toestande meer gemeen het as wat ons dink. As OS-agtige behandeling relevant is in RPMBS-gevalle, kan sekere aspekte van RPMBS, soos hul meganismes, relevant wees in ons begrip van OS?

Hierdie proef wys ons dat behandelings wat vir sekere kankers ontwerp is, vir ander kankers gebruik kan word. Daar kan behandelings wees wat tans op ander kankers gerig is, maar wat ook effektief kan wees in OS. Om ons kennis oor hoe om OS te behandel te bevorder, kan ons proewe soos hierdie uitvoer wat ons in staat stel om behandelingsreaksies tussen toestande te vergelyk en te kontrasteer.