Navorsers aan die Universiteit van East Anglia het 'n nuwe middel ontwikkel wat teen beenkanker werk, insluitend osteosarkoom (OS). Die middel, genaamd CADD522, het belowende resultate in die laboratorium getoon. Dit sal nou formele toksikologiese assessering ondergaan voordat dit hopelik 'n kliniese proef betree.

Die ontwikkeling van CADD522

Om 'n geneesmiddel te ontwikkel, moet jy eers 'n teiken identifiseer. Die navorsers van hierdie projek was geïnteresseerd in hoe nie-koderende RNA's by beenkanker betrokke kan wees. Nie-koderende RNA's is teenwoordig in alle lewende selle en kan gene reguleer. Hulle het gekyk na nie-koderende RNA's in mense met chondrosarcoma (CS), 'n tipe beenkanker. Verskeie klein nie-koderende RNA's is as moontlike kankerdrywers geïdentifiseer. Daar is verder na hulle gekyk in 'n 3D-kankermodel. Daar is gesien dat die vlakke van een klein nie-koderende RNA genaamd miR-140 toeneem tydens kankerprogressie. Dit was bekend dat hierdie nie-koderende RNA 'n geen genaamd RUNX2 reguleer. Die navorsers het bevind dat verhoogde vlakke van RUNX2 die vordering van CS aangehelp het. Met ander woorde, RUNX2 was betrokke by die verspreiding van kanker. Nadat RUNX2 as 'n moontlike geneesmiddelteiken geïdentifiseer is, is 'n geneesmiddel (CADD522) ontwikkel wat sy aktiwiteit sou blokkeer.  

Toets CADD522 in die laboratorium

Noudat 'n middel ontwikkel is, was die volgende stap om te sien watter effek blokkering RUNX2 op kankerselle gehad het. CADD522 is getoets in drie tipes beenkanker: CS, Ewing-sarkoom (ES) en OS. Die middel het seldeling suksesvol in die CS- en OS-selle verminder. Die middel het 'n bimodale effek op ES-selle gehad. Dit beteken dit het 'n toename in kankerselle by laer dosisse veroorsaak, maar seldeling by hoër dosisse voorkom.

Hierdie aanvanklike resultate was belowend. Daar is egter net soveel wat opgetel kan word deur na selle in 'n skottel te kyk. Daarom het die navorsingspan voortgegaan om na CADD522 in OS- en ES-muismodelle te kyk ('n soortgelyke CS-model is nog nie ontwikkel nie). CADD522 het die grootte van die gewasse verminder en die algehele oorlewing in die diermodelle verhoog.

Daarbenewens is die gewasse en omliggende been ondersoek met behulp van a mini CT-skandering. Dikwels veroorsaak beenkanker veranderinge in die beenstruktuur. Dit het egter gelyk of CADD522 hierdie veranderinge in die OS-diermodel verminder het. Dit het ook geen oënskynlike skadelike newe-effekte gehad nie.

Wat is volgende vir CADD522

Hierdie aanvanklike resultate dui daarop dat CADD522 oorlewing in beenkanker kan verbeter. Dit is egter net in 'n laboratoriumomgewing getoets. Vir hierdie dwelm om in te gaan kliniese proewe dit moet onder verdere ondersoek gaan, insluitend toksikologiese assesserings om te sien of dit veilig sal wees. Dit neem gewoonlik 'n paar jaar. Die hoop is dat hierdie middel in die toekoms 'n nuwe behandeling vir beenkankerpasiënte kan bied en minder newe-effekte sal hê as chemoterapie.

Lees die volledige koerant.